NIFTYNIFTY ili NIPT  je jedna od novina u otkrivanju hromozomskih anomalija kod beba . Metoda je razvijena u  zelji da se pomogne trudnicama koje su u riziku da rode dijete sa hromozomskim anomalijama ( Downov sindrom, Edwardsov sindrom, Patau sindrom) zato sto imaju neki od faktora rizika kao sto su : godine starosti trudnice,  problemi sa ranijim trudnocama, pojava hromozomskih anomalija kod bliskih srodnika, patoloski ili sumnjiv nalaz na ultrazvucnom pregledu, losi rezultati na biohemijskom skriningu ( “Doble”, “Triple” ili “Quadriple” test)…

Otkrivanje ovih anomalija tokom trudnoce sada se uglavnom radi kombinacijom ultrazvucnog “screeninga” ( mjerenje  vratnog “nuhalnog” nabora NT i dijagnostickih testova ( “Double” “Triple” test-mjerenje nivoa hormona : Free beta HCG , PAPP AFP )…

Ukoliko se ovim kombinovanim pregledom postavi sumnja na hromozomske anomalije onda se predlaze invazivni test : uzimanje plodove vode (amniocenteza) , uzimanje horionskih cupica (CVS) .

Da bi se izbjegla ova procedura razvijen je novi neinvazivni test NIFTY.

Nova metoda NIFT  je neinvazivna metoda koja je razvijena na osnovu saznanja da se u krvi majke nalazi odredjena kolicina DNK ploda. Analiza se moze raditi nakon 10-e nedelje trudnoce sto daje vremena da trudnica napravi reproduktivni izbor ukoliko se otkrije neka anomalija.

Test se radi iz venske krvi trudnice . rezultati su gotovi za 14 do 21 dan.

Losa strana je sto je test za sada poprilicno skupa metoda .

 

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Arhiva

Set your Twitter account name in your settings to use the TwitterBar Section.